Les biomarqueurs sont de plus en plus importants pour un meilleur pronostic et pour l'amélioration et le suivi d'une thérapie comme montré récemment pour les tumeurs gastro-intestinales [1,2].Les Biomarqueurs optimaux doivent être présents à la surface cellulaire d'une large variété de cellules tumorales, mais pas sur les cellules normales et doivent être libérés d'une manière spécifique par une tumeur. Afin d'utiliser des biomarqueurs pour la prédiction de résultat, il est important que les biomarqueurs restent stables au cours de l'intervention thérapeutique. La présence de biomarqueurs dans l'urine ou le sang d'un patient permet des tests répétés avec une intervention invasive minimale .

Cet article de revue non-systématique a pour but de résumer les progrès réalisés dans la compréhension des conséquences fonctionnelles de la dérégulation des micro-ARN (miARN) dans le développement du cancer de la prostate, et l'identification de cibles potentielles miARN comme biomarqueurs de sérum pour le diagnostic ou la stratification de la maladie.

Les cancers de la peau autres que le mélanome sont les tumeurs les plus courantes dans le monde. Malgré les faibles taux de mortalité, les cancers de la peau autres que le mélanome peuvent encore causer des séquelles graves lorsqu'ils sont diagnostiqués à un stade avancé.

carcinome hépatocellulaire

Le carcinome hépatocellulaire est une maladie hétérogène avec un taux de mortalité élevé.

Bien que l'antigène prostatique spécifique (PSA) de dépistage ait amélioré la détection du cancer de la prostate, ce qui permet la détection de la maladie à des stades moins avancé, le bénéfice précis sur la mortalité de la détection précoce n’est pas clair.

Le cancer de la prostate reste une des principales causes de la mortalité chez les hommes aux États-Unis et la prévalence continue d'augmenter dans le monde entier en particulier dans les pays où les hommes consomment un régime «à l'occidentale».

L'incertitude concernant la comorbidité, et la capacité à tolérer une thérapie agressive a conduit à l'enrôlement minimal de patients âgés atteints de cancers dans les essais cliniques et des traitements souvent inadaptés.

Le miR-132 joue un rôle dans la régulation de la morphologie neuronale et l'excitabilité cellulaire. On en sait peu sur les effets de miR-132 dans le cancer.

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