Biologie

Appareil de Golgi

L'appareil de Golgi (ou Golgi pour les intimes) est nommé d'après Camillo Golgi, qui a signalé la première fois en 1888, une structure réticulaire dans le cytoplasme de nombreux types de cellules, qu'il a trouvé par coloration au chromate d'argent .

Le cycle cellulaire est une série d'événements ordonnés impliquant la croissance et la division cellulaires qui produisent deux nouvelles cellules filles. Les cellules sur le chemin de la division cellulaire passent par une série d'étapes de croissance, de réplication de l'ADN et de division soigneusement et minutieusement régulées qui produisent deux cellules (clones) identiques. Le cycle cellulaire a deux phases principales: l'interphase et la phase mitotique. Pendant l'interphase, la cellule se développe et l'ADN est répliqué. Pendant la phase mitotique, l'ADN répliqué et le contenu cytoplasmique sont séparés et la cellule se divise.

Bien avant que les chromosomes ne soient visualisés au microscope, le père de la génétique moderne, Gregor Mendel, a commencé à étudier l'hérédité en 1843. Avec l'amélioration des techniques microscopiques à la fin des années 1800, les biologistes cellulaires ont pu visualiser les structures subcellulaires avec des colorants et observer leurs actions pendant la division cellulaire et la méiose. Avec chaque division mitotique, les chromosomes se répliquent, se condensent à partir d'une masse nucléaire amorphe (sans forme constante) en corps distincts en forme de X (paires de chromatides sœurs identiques), et migrent vers des pôles cellulaires séparés.

La continuité de la vie d’une cellule à l’autre repose sur la reproduction des cellules par le cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est une séquence ordonnée d’événements qui décrit les étapes de la vie d’une cellule, de la division d’une cellule mère à la production de deux nouvelles cellules filles. Les mécanismes impliqués dans le cycle cellulaire sont hautement régulés.

Le virus de l'hépatite B (VHB) est une cause fréquente de l'hépatite virale et de graves complications, notamment la cirrhose et le carcinome hépatocellulaire.

Le modèle actuellement accepté de la structure de l'ADN a été proposé en 1953 par Watson et Crick, qui ont réalisé leur modèle après avoir vu une photographie de l'ADN que Franklin avait prise par cristallographie aux rayons X.

Le cancer comprend de nombreuses maladies différentes causées par un mécanisme commun : la croissance cellulaire incontrôlée. Malgré la redondance et le chevauchement des niveaux de contrôle du cycle cellulaire, des erreurs se produisent. L'un des processus critiques surveillés par le mécanisme de contrôle du cycle cellulaire est la réplication correcte de l'ADN pendant la phase S.

L'élucidation de la structure de la double hélice a fourni un indice sur la façon dont l'ADN se divise et fait des copies de lui-même. Ce modèle suggère que les deux brins de la double hélice se séparent lors de la réplication, et chaque brin sert de modèle à partir duquel le nouveau brin complémentaire est copié. Ce qui n'est pas clair, c'est la manière dont la réplication s'effectue. Trois modèles ont été proposés : conservateur, semi-conservateur et dispersif.

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