L'expectoration est due à une hypersécrétion [3] bronchique [4] qui est rejetée à l'extérieur par le mécanisme réflexe de la toux.
Les voies respiratoires post-pharyngiennes sont normalement stériles ; l'implantation [5] et la multiplication de certains microorganismes dans ces voies basses réalisent une infection [6] bactérienne qui, selon sa localisation [7], les signes cliniques et radiologiques, porte différents noms
Elles sont virale le plus souvent, bactérienne exceptionnellement ; ilsagit de la coqueluche [8] due à Bordetella pertussis.
Elles sontfavorisées par . des lésions anatomiques, des facteurs externes comme le tabac ou la pollution atmosphérique, se manifestent notamment sous la forme de bronchites à répétition.
Elles sont dues au Streptococcus pneumoniae ou Pneumocoque, Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis (Neisseria, Moraxella).
dues à des bactéries très pathogènes introduites par inhalation [9] comme: le Pneumocoque, Legionella , Mycoplasma pneumoniae et les Chlamydiae qui donnent toutes trois des pneumopathie [10] atypiques.
Elles sont favorisées par une obstruction sur l'arbre bronchique (cancer [11], respirateur) ; les bactéries opportunistes,comme le bacille [12] pyocyanique (Pseudomonas aeruginosa) sont très fréquentes en milieu hospitalier et responsables de pneumopathies nosocomiales.
Elles peuvent être d'origine hématogène comme pour le staphylocoque [13] doré (Staphylococcus aureus).
II faut savoir qu'en ce qui concerne le prélèvement, il existe deux types de bactéries :
Le prélèvement doit être fait chez un patient n'étant pas sous antibiotique [17]. Leprélèvment peut être réalisé de deux manières :
Il doit être acheminé rapidement au laboratoire ou bien il peut être conservé à 4°C pendant une période n'excédant pas 4 heures.
L'examen microscopique permettra d'effectuer une analyse qualitative et quantitative de la flore .
S'il s'agit d'une pneumopathie grave, on peut réaliser aussi: une hémoculture, un examen du liquide pleural, une sérologie, une pneumoculture.
Elle permet le diagnostic [18] de moins de 50% des pneumopathie. Elle est réalisé le matin à jeun après rinçage buccal [19] soigneux à l'eau physiologique [20].
Il est possible d'induire l'expectoration à l'aide,soit d'un aérosol [21] d'eau chaude avec du NaCl et du Glycérol, soit d'une manoeuvre de kinésithérapie.
Dans le cadre de véritables pneumopathies, on peut comptabiliser jusqu'à 50% de faux négatifs, d'où l'intérêt de réaliser une hémoculture.
Pour rechercher Bordetella pertussis ou bien Haemophilus influenzae dans le cadre d'une épiglottite aiguë.
Elle permet d'apprécier l'état de l'appareil respiratoire. Réalisée par voie orale ou nasale, elle peut être améliorée par le passage d'un cathéter [22] muni d'une brosse à son extrémité: la brosse est dirigée vers les endroits purulents, puis trempée dans 1 ml de sérum [23] physiologique; on effectue ensuite une numération des colonies.
Pour un brossage : infection seulement si le nombre de bactéries est supérieur à 103 bactéries/ml.
A la recherche de:
Avantage: on a des cellules intactes.
Inconvénient: la numération est aléatoire , d'où un seuil de pathogénicité plus élevé : Pour un L.B.A. : infection seulement si le nombre de bactéries.est supérieur à 105 bactéries/ml (sauf pour les bactéries pathogènes d'emblée).
On le réalise le matin à jeun pour récupérer l'expectoration digérée qui est encore dans l'estomac.
On recherche Mycobacterium tuberculosis .
On effectue trois prélèvements trois jours de suite car l'élimination du BK est discontinue.
Vu le nombre important de bactéries même en l'absence d'infection, il faudra se baser sur les signes cliniques pour l'interprétation des résultats.
On examine :
On réalise un frottis à partir du prélèvement (expectoration) et un gram [28].
Puis, grâce au microscope, deux étapes.
Par exemple Bordetella pertussis :
II faut savoir que:
II existe différents milieux permettant le développement de telle ou telle bactérie :
Pour Haemophilus influenzae, Gélose chocolat enrichie en facteurs X et V (lire x et v).
Pour Streptocoques, gélose au sang.
Pour bacille [30] pyocyanique, Cétrimide.
Pour Staphilocoque doré, Chapman.
Pour Legionella, milieu au charbon
Pour bactérie anaérobie [31], milieu anaérobie
La culture permet une étude quantitative de la flore à partir de l'expectoration : on attribue un rôle pathogène [32] à une espèce bactérienne si cette espèce donne plus de 107 bactéries/ml de crachats.
On s'aide de techniques immunologiques et biochimiques pour l'identification [33] des espèces.
Par exemple : la culture ne permet d'identifier que 10% des cas de Legionella , d'où l'importance des srologies (plus fiable).